Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (7)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (23)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Шабликіна О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 26
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Шабликіна О. 
Синтез 3-арилізокумаринів із сульфамідними групами [Електронний ресурс] / О. Шабликіна, С. Чумаченко, В. Іщенко, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2013. - Вип. 1. - С. 56-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2013_1_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 127.464 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Шабликіна О. 
Внутрішньомолекулярна циклізація 3-(2-карбоксифеніл)- та 3-(2-карбоксибензил) ізокумарину [Електронний ресурс] / О. Шабликіна, В. Іщенко, С. Чумаченко, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2013. - Вип. 1. - С. 64-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2013_1_25
Попередній перегляд:   Завантажити - 133.987 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Шабликіна О. В. 
Взаємодія 3-арил(гетарил)-2-імінокумаринів з алкілюючими агентами [Електронний ресурс] / О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 8. - С. 130-136. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_8_25
Досліджено взаємодію 3-(4-нітрофеніл)- і 3-(2-тіазоліл)-2-імінокумаринів з алкілювальними агентами. Показано, що незалежно від умов проведення реакції відбувається розкриття піранового циклу та алкілювання фенольного гідроксилу. Запропоновано зручний метод одержання 2-арил(гетарил)-3-(2-алкоксифеніл)акрилонітрилів з алкоксильними замісниками різної природи.
Попередній перегляд:   Завантажити - 259.686 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Іщенко В. В. 
Кумаринілізокумарини [Електронний ресурс] / В. В. Іщенко, О. В. Шабликіна, Г. В. Ворона, В. П. Хиля // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 3. - С. 141-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_3_27
Синтезовано речовини, в яких кумаринова та ізокумаринова гетероциклічні системи з'єднані як безпосередньо простим зв'язком, так і через інші структурні фрагменти; випробувано різні підходи до синтезу таких структур.
Попередній перегляд:   Завантажити - 273.299 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Іщенко В. В. 
Новий метод синтезу 3-оксогетарилізокумаринів [Електронний ресурс] / В. В. Іщенко, К. С. Кулик, О. В. Шабликіна, В. П. Хиля // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 3. - С. 132-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_3_26
A convenient one-step method of synthesis of 3-oxohetarylisocoumarins by the interaction of 2-formylbenzoic acid and heterocyclic halogenketones with triethylamine as a base is developed.
Попередній перегляд:   Завантажити - 161.265 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Шабликіна О. 
Реакція Маніха в ряду 3-(гідроксифеніл)ізокумаринів [Електронний ресурс] / О. Шабликіна, Н. Шиманська, В. Іщенко, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2014. - Вип. 1. - С. 77-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2014_1_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 337.784 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Москвіна В. С. 
Дослiдження продуктiв взаємодiї 2′-карбоксидезоксибензоїнiв та їх амiдiв з диметилацеталем диметилформамiду [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, О. В. Туров, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 11. - С. 144-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2012_11_24
Попередній перегляд:   Завантажити - 252.894 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Москвіна В. С. 
Ефективний препаративний метод синтезу iзофлавонiв з амiдною функцiєю [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 9. - С. 79-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2015_9_14
Досліджено реакційну здатність амідів 2-гідроксидезоксибензоїн-2'-карбонових кислот. Розроблено зручний метод одержання ізофлавонів з карбоксамідною функцією, використовуючи взаємодію 2-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-1-(2-гідроксифеніл)етанонів з DMFDMA. Ацетилювання 2-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-1-(2-гідроксифеніл)етанонів в основному середовищі проходить із замиканням ізокумаринової системи.
Попередній перегляд:   Завантажити - 713.028 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Коноваленко А. 
Нові 3-гетарилзаміщені ізокумарини [Електронний ресурс] / А. Коноваленко, О. Шабликіна, В. Іщенко, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2017. - Вип. 1. - С. 6-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2017_1_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 392.348 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Шабликіна О. 
2-(гет)арил-3-(2-алкоксифеніл)акрилонітрили та їх похідні [Електронний ресурс] / О. Шабликіна, Х. Козловська, С. Кузів, В. Іщенко, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2017. - Вип. 1. - С. 9-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2017_1_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 329.91 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Шилін С. В. 
(Ізокумарин-3-іл)феноксiоцтові кислоти в синтезі амінокислотних похідних. Просторова будова та активність [Електронний ресурс] / С. В. Шилін, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 1. - С. 82-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2017_1_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 482.456 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Шабликіна О. В. 
Похідні 6-(ізокумарин-3-іл)-4-метилумбеліферону [Електронний ресурс] / О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, З. В. Нагорна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 2. - С. 67-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2017_2_13
Досліджено синтетичний потенціал поліфункціональної молекули - 6-(ізокумарин-3-іл)-4-метилум- беліферону. Одержано ряд нових речовин із фрагментами дезоксибензоїн-2'-карбонової кислоти, 3,4-дигідроізокумарину, ізохінолону, 7-метоксикумарину, 8-амінометилумбеліферону.
Попередній перегляд:   Завантажити - 373.89 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Москвіна В. С. 
Препаративний метод синтезу функціоналізованих 4,5 діарилзаміщених ізоксазолів [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 8. - С. 83-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_8_13
Розроблено препаративні методики синтезу 2-(5-арилізоксазол-4-іл)бензойних кислот і 2-(5-(2-гідроксіарил)ізоксазол-4-іл)бензойних кислот; показано, що аміди 2'-дезоксибензоїнкарбонових кислот є зручними вихідними сполуками для отримання структурно різноманітних 4,5-діарилзаміщених ізоксазолів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 392.211 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Шабликіна О. 
Використання 3-арилізокумаринів у синтезі 3-арилізохінолонів [Електронний ресурс] / О. Шабликіна, В. Москвіна, В. Савченко, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2017. - Вип. 2. - С. 18-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2017_2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 453.571 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Кузів С. 
Метиловий естер (1-|2-(4-нітрофеніл)-2-ціановініл|фенокси)оцтової кислоти в реакціях відновлення [Електронний ресурс] / С. Кузів, О. Шабликіна, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2017. - Вип. 2. - С. 71-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2017_2_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 309.007 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Хиля В. 
Вплив Eu(fod)3 на спектри 1H ЯМР 3-арилізокумаринів та 3-арил-3,4-дигідроізокумаринів з алкоксильними, естерними та амідними групами [Електронний ресурс] / В. Хиля, О. Шабликіна, М. Цапко, С. Шилін, В. Москвіна, Г. Бубела, Ю. Заболотна // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2017. - Вип. 2. - С. 74-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2017_2_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 668.762 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Шабликіна О. В. 
Взаємодія 3-піридил- та 3-(імідазо|1,2-а|піридин-2-іл)-ізокумаринів з гідразином [Електронний ресурс] / О. В. Шабликіна, О. Ф. Крехова, А. С. Коноваленко, В. С. Москвіна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 12. - С. 71-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_12_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 282.052 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Шабликін О. В. 
Синтез нових оксоімідазолідинових сульфонамідів з протипухлинною активністю [Електронний ресурс] / О. В. Шабликін, Ю. Є. Корній, В. С. Броварець, О. В. Шабликіна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 1. - С. 79-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_1_13
Взаємодією 2-аміно-3,3-дихлороакрилонітрилу з хлоросульфонілізоціанатом отримано (Z)-(5-(дихлорометилен)-2-оксоімідазолідин-4-іліден)сульфамоїлхлорид, на основі якого синтезовано нові N-заміщені (Z)-N'-(5-(дихлорометилен)-2-оксоімідазолідин-4-іліден)сульфонаміди. У дослідженнях in vitro, проведених у Національному інституті раку (США), два з шести синтезованих амідів показали високу протиракову активність.
Попередній перегляд:   Завантажити - 264.467 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Соломянний Р. М. 
8-(Ме тилсульфоніл)-2,6-дигідроімідазо|1,2-c|піримідин-5(3Н)-они - нові гетероциклічні похідні сульфонів з противірусною активністю [Електронний ресурс] / Р. М. Соломянний, В. С. Броварець, О. В. Шабликіна, В. С. Москвіна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 5. - С. 75-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_5_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 429.301 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Коноваленко А. С. 
Оцінка протиракової активності похідних ізохіноліну — продуктів рециклізації 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)ізокумарину [Електронний ресурс] / А. С. Коноваленко, О. В. Шабликін, О. В. Шабликіна, В. С. Москвіна, В. С. Броварець, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 12. - С. 83-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_12_13
З метою створення нових біоактивних похідних ізохіноліну та встановлення взаємозв'язку структура - активність використано класичне, хоча і малодосліджене для 3-гетарилзаміщених похідних, перетворення ізокумарину в похідні ізохіноліну. Цілеспрямовано синтезований 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)ізокумарин послідовно трансформовано в ізохінолін-1 (2Н)-он (нагріванням за високого тиску у спиртовому розчині амоніаку), 1-хлорізохінолін (шляхом тривалого кип'ятіння ізохінолін-1 (2Н)-ону у великому надлишку POCl3), і 1-(4-метилпіперазин-1-іл)- та 1-(морфолін-4-іл)ізохіноліни з 2-(тієн-2-іл)тіазол-4-ільним замісником у положенні 3 (нагріванням 1-хлорізохіноліну з відповідним аміном у розчині ДМФА за присутності поташу). Дослідження протиракової активності 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)ізокумарину та похідних від нього ізохінолінів проведено на 60 лініях ракових клітин у Національному інституті раку США. Показано, що 4-(1-(4-метилпіперазин-1-іл)ізохінолін-3-іл)-2-(тієн-2-іл)тіазол призупиняє ріст більшості досліджених ліній клітин і навіть є летальним для деяких із них; зокрема, для ліній COLO 205, HCC-2998 та HT29 колоректального раку, а також для лінії меланоми М14 та лінії лейкемії К-562. Аналогічна похідна з морфоліновим замісником у середньому має низьку активність, але все ж є досить ефективною проти меланоми MALME-3M та UACC-257, раку молочної залози MDA-MB-468 і колоректального раку COLO 205. Натомість вихідний ізокумарин, а також 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)ізохінолін-1 (2Н)-он і 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)-1-хлорізохінолін виявляють дуже низьку цитотоксичність і здатні лише слабко уповільнювати ріст окремих ліній ракових клітин. Опрацьовані підходи до синтезу 1-функціоналізованих ізохінолінів на основі 3-гетарилізокумарину базуються на використанні простих методик і зручних реагентів і забезпечують широке різноманіття цільових продуктів, що є надійним підгрунтям для подальших біологічних досліджень даного класу речовин, які демонструють чітку та сильну залежність рівня протипухлинної активності від характеру замісників у базовій структурі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 237.645 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського